- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
一般事務、営業事務、秘書、受付と他の関連する条件を組み合わせて転職・求人情報をさがす
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | データ入力事務◆スキルは一切不要／基礎から学べる研修センター完備／土日祝休み／年休123日／面接1回 ◎未経験から始めやすいデスクワークです！クライアントは、医薬品に関わる大手・有名企業が中心。アステラス製薬・ファイザー・ノバルティスファーマなどと取引しています。そんな会社の業務を支える、データ入力のお仕事です。 ◎ほとんどの先輩たちが業界未経験スタート！ 医薬品に関わる専門用語は、入社後の研修で学べばOK。座学・e-learning・OJTなど、様々な研修スタイルがあります。出来る範囲の仕事から始めて、少しずつ慣れていけば大丈夫です。 ＜実際のお仕事をご紹介！＞ □医薬品情報の回収とデータチェック □医薬品に関するデータの入力（副作用の例など） □書類の作成とファイリング（報告書・契約書など）…ほか ⇒ あなたのPCスキルや得意なことに合わせて、配属先・お任せする仕事を決めます。「無理なく慣れていきたい」という方は徐々にレベルアップできるように応援。英語力などのスキルを活かしたい方は、グローバル企業などでの活躍をサポートします！ ＜配属先を少しご紹介！＞ 大手医薬品メーカーや、CRO（医薬品開発の受託企業）で働きます。5～20名ほどのチームで、女性が8割。先輩たちも未経験からスタートしているので、気軽に相談できるのが嬉しいポイントです。一部、リモートワーク（在宅勤務）を実施している職場もあります。 ※専門性を高めたり、周囲をまとめる仕事をしたり、将来的なキャリアの選択肢も様々です。産休・育休を取得率は100%で、ライフステージが変わっても長く働く先輩たちがたくさんます！ ＜仕事のポイント＞ ◎専門性を高めながらキャリアアップも可能！ まずは未経験からスタートですが、専門分野の知識・スキルを高めていくことでキャリアアップも可能！ |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
～～ 第二新卒からのリスタートを応援！～～ ■最低限のPCスキルをお持ちの方 └ 文字や数字の入力ができる程度でOKです。 ～～ こんな方はぜひご応募ください！ ～～ ◎医療や医薬品に関わる仕事に興味がある。 ◎ライフステージが変わっても続けたい。 ◎WordやExcelを使っていたことがある。 ◎英語が好きなので、仕事でも関わりたい。 ◎安定した環境でコツコツ働きたい。 ★医療や医薬品に関する知識・経験は、いっさい問いません。入社後の研修を通じて学ぶチャンスがあります。実際に、先輩たちの9割が未経験入社です。 ★もちろん事務経験がある方、医薬、医療に関わっていた方も大歓迎。あなたの経験を活かして働くことができる環境です。 |
| 募集背景 | ＜新たなスタッフ30名以上の積極採用を実施中！＞ 2008年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬会社が求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。特に今回募集するデータ入力スタッフのニーズは、年々高まっています。医薬業界を支える専門職ではありますが、知識は入社後に学べますので、未経験の方も幅広くお迎えすることになりました。 |
| 雇用形態 |
正社員
※3ヶ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。※関東のみ、入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 |
| 勤務地・交通 |
希望エリアのクライアント先で働きます！
[関東] 東京・神奈川・埼玉 [関西] 大阪・京都・兵庫 ※クライアント先が変わることはありますが、転居が必要になる転勤はありません。 ※一部、リモートワークのクライアント先もあります。 交通
クライアント先によって異なります。基本的に、最寄り駅から徒歩圏内の駅チカオフィスです。
|
| 勤務時間 | 9：00～18：00（プロジェクト先による） ※フレックスタイム制あり（コアタイム：10：00～15：00） ※残業はプロジェクト先によって異なりますが、月平均の残業時間は20時間以内に収まっています。残業ゼロのプロジェクト先もあります。 |
| 給与 |
[関東] 月給23万円以上 [関西] 月給20万円～50万円 ※[関東のみ] 臨床開発の経験をお持ちの方は、月給24万円～65万円にてお迎えします。 ※[関東のみ] 入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 ※残業代は全額別途支給します。 年収例
600万円／35歳 経験10年
400万円／30歳 経験4年 |
| 休日休暇 | 【2023年休日実績：123日】 ★年間休日120日以上 ※派遣先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■夏季休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■年末年始休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 |
| 福利厚生・待遇 | ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給（当社規定による） ■退職金制度 ■住宅補助制度（当社規定による） ■育児・介護休業制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度（当社規定による） ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■TOEIC団体受験 ■フレックスタイム制の導入（コアタイム：10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる ■選抜英語研修（無料／週1回業務終了後） |
| 入社後の流れ | 入社後は、職場見学やオリエンテーションを経て、配属となります。配属後は、マニュアルを見ながら業務を覚えつつ、OJT形式で先輩たちから学んでいきましょう。医療・医薬の知識や経験が無くても、イチから学ぶことが可能です。未経験からスタートした先輩社員ばかりのため、「わからない気持ち」はよく知っています。焦らず、じっくり学んでいきましょう。 |
| 勉強会について | 月に1回、18時から2時間程度、本社で勉強会を開催しています（参加任意）。講師を務めるのは、長年の経験があるベテラン社員。講義内容は、医薬業界についての理解を深めてもらうためのもの。製薬に関係する法令の改正や業界のトレンド、新たに聞かれるようになった専門用語などを学ぶことができます。参加を強制するものではありませんので、参加者の方には残業代をお支払いしています。ぜひこの機会を活用して専門性に磨きをかけ、さまざまな場所で必要とされるビジネスパーソンを目指してください。 |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1107人（2024年4月時点） |
| 売上高 | 58億0000万円（2023年12月期実績） 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜東京第二営業所＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 ＜東京研修センター＞ 〒163-0790 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指しています。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムのデータ入力事務◆スキルは一切不要／基礎から学べる研修センター完備／土日祝休み／年休123日／面接1回（1285191）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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