- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
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職種×勤務地
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | 臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎／在宅あり／完休2日制土日休み／年休123日／産休育休復帰率100％ 【自身の知識・経験に合わせてスキルアップ！】臨床開発に関する様々な業務をお任せ。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキル、希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、理想のキャリア形成をサポートしていきます。 【知識や経験に不安がある方は…】 ◇CRAサポート（治験事務） 治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなど。 ◇安全性情報管理（PV） 治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集。医療事務経験なども活かしやすい案件です。 ◇データマネジメント 医療機関からデータを収集するためのデータベース作成、統計解析のためのデータの確認・整理など。 ◇メディカルインフォメーション 医薬品への問い合わせに対する、FAQにもとづいた回答など。 【より高度な専門性を身に付けたい方は…】 ◇CRA（臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター） 治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定、モニタリング報告書の作成など。PL／PMのサポートポジションでプロジェクトやベンダーコントロール等を行なう案件もあります。 ◇PMSモニター 実施医療機関へ試験の依頼・報告書及び調査票の回収・点検業務など。 ◇統計解析（SASプログラマ含む） 製品を製造販売した後の調査、臨床研究の際の統計解析全般。 ◇開発薬事 開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般。 ◇QC（品質管理） CRAが収集した情報に誤りや矛盾がないかをチェックします。 ★その他、様々な案件をご用意！"リモートや"フルリモート"の案件も増加中です！ ★案件は、メーカーやCROで業務を行なう「外部就労型」。就労先にも当社スタッフが在籍していますので、助け合いながら働けます！ |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
■医療事務経験のある方 └医薬品などへの知識・関心があり、PCを使った書類作成ができる方 ◎必須ではありませんが、理系の経歴や英語スキル（TOEICスコア600～800程度）をお持ちの方も歓迎します！ ＜以下のような経験・資格をお持ちの方は優遇・早期活躍可！＞ ▽臨床開発に関する経験 モニター（CRA/PMS）／CRC／内勤CRA／PV／MW／薬事／DI／DM／QC など ▽医療資格をお持ちの方 薬剤師／看護師／MR／臨床検査技師 など ※未経験であっても、経歴や医薬品業界への関心度合いなどを考慮して、採用する場合もあります。 ＜以下のような方に、ピッタリの職場です！＞ □働きやすく安定した環境で、長期的に働きたい方 □これまでの経験を活かし、さらにスキルアップをしたい方 □キャリアチェンジを望んでいる方 |
| 募集背景 | 2008年の創業以来、CRO（医薬品開発業務受託機関）として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。 今回は、さらなる事業拡大を図る増員募集です。「実務経験が浅いから転職が不安…」という方も、ぜひご応募ください。あなたのキャリアの希望や適性に応じた案件をご紹介します。 |
| 雇用形態 |
正社員
※試用期間3ヶ月あり（期間中も給与・待遇は変わりません） |
| 勤務地・交通 |
■大阪府・京都府・兵庫県神戸市を中心に、関西一円にある製薬メーカーやCRO
◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転居を伴う転勤はありません。 ◎U・Iターン歓迎。 ＜リモートワーク案件増加中＞ リモートワークや、フルリモートワークが可能な案件が増加中です！面接の際に、ぜひご希望をお聞かせください。 交通
■派遣先／各勤務先により異なります。
|
| 勤務時間 | 9：00～18：00（実働8時間） ※配属先により異なります。 ＜フレックスタイム制有り＞※希望に応じます。 標準労働時間1日8時間（休憩60分）／コアタイム10：00～15：00 ★残業は月10～15時間程度と少なめです！ |
| 給与 |
年俸制280万円～800万円 ※毎月年俸の1／12を支給します。 ※年俸280万円の場合、月収は23万円程度となります。 ◎経験・年齢・能力や前職給与を最大限考慮の上、優遇いたします。 ◎残業代、交通費、出張日当は別途全額支給いたします。 年収例
450万円／30歳／MR経験5年⇒PMSモニター
438万円／34歳／CRA経験7年⇒内勤CRA（時短勤務） 700万円／38歳／CRA経験10年 |
| 休日休暇 | 【2023年休日実績：123日】 ★年間休日120日以上 ※派遣先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■夏季休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■年末年始休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 |
| 福利厚生・待遇 | ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給（当社規定による） ■退職金制度 ■住宅補助制度（当社規定による） ■育児・介護休業制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度（当社規定による） ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■TOEIC団体受験 ■フレックスタイム制の導入（コアタイム：10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる ■選抜英語研修（無料／週1回業務終了後） |
| 教育制度 | 入社後は、先輩社員によるOJTからスタート。まずは報告書の作成や契約の手続きなど、簡単な業務から覚えていくことができます。配属先によりますが、医薬品についてや製剤についてを学ぶ研修にも参加可能。概ね半年ほどでシステムの使い方や専門用語にも慣れることができ、1年ほどで独り立ちを目指せます。 自身のレベルに応じた英語研修にも参加でき、海外メーカーでの業務にも対応できる語学力も身に付けられます！ ☆経験・能力に応じた様々な研修をご用意！ 導入研修、継続研修、集合研修（年1～2回）、英語研修（週1回）、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修、ビジネス研修（公開型）、派遣先（メーカー）研修、など |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1107人（2024年4月時点） |
| 売上高 | 58億0000万円（2023年12月期実績） 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜東京第二営業所＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 ＜東京研修センター＞ 〒163-0790 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指しています。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムの臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎／在宅あり／完休2日制土日休み／年休123日／産休育休復帰率100％（1289604）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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