- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
一般事務、営業事務、秘書、受付と他の関連する条件を組み合わせて転職・求人情報をさがす
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | データ入力事務◆研修センター完備／年間休日123日／リモート案件あり／医薬・医療業界に携わる ◎未経験から始めやすいデスクワークです！クライアントは、医薬品に関わる大手・有名企業が中心。アステラス製薬・ファイザー・ノバルティスファーマなどと取引しています。そんな会社の業務を支える、データ入力のお仕事です。 ◎ほとんどの先輩たちが業界未経験スタート！ 医薬品に関わる専門用語は、入社後の研修で学べばOK。座学・e-learning・OJTなど、様々な研修スタイルがあります。出来る範囲の仕事から始めて、少しずつ慣れていけば大丈夫です。 ＜実際のお仕事をご紹介！＞ □医薬品情報の回収とデータチェック □医薬品に関するデータの入力（副作用の例など） □書類の作成とファイリング（報告書・契約書など）…ほか ⇒ あなたのPCスキルや得意なことに合わせて、配属先・お任せする仕事を決めます。「無理なく慣れていきたい」という方は徐々にレベルアップできるように応援。英語力などのスキルを活かしたい方は、グローバル企業などでの活躍をサポートします！ ＜配属先を少しご紹介！＞ 働く場所は、大手医薬品メーカーや、CRO（医薬品開発の受託企業）など。その他、大学病院の事務やシステム系のサポート事務の案件もあります。5～20名ほどのチームで、女性が8割。先輩たちも未経験スタートなので、気軽に相談できるのが嬉しいポイントです。一部、リモートワーク（在宅勤務）を実施している職場もあります。 ※専門性を高めたり、周囲をまとめる仕事をしたり、将来的なキャリアの選択肢も様々です。産休・育休を取得率は100%で、ライフステージが変わっても長く働く先輩たちがたくさんます！ ＜仕事のポイント＞ ◎専門性が高まれば収入アップも！ まずは未経験スタートですが、専門分野の知識・スキルが身に付いたことで、転職時には年収が1.7倍になった例もあります！ |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
～～ 第二新卒からのリスタートを応援！～～ ■最低限のPCスキルをお持ちの方 └ 文字や数字の入力ができる程度でOKです。 ～～ こんな方はぜひご応募ください！ ～～ ◎医療や医薬品に関わる仕事に興味がある。 ◎ライフステージが変わっても続けたい。 ◎WordやExcelを使っていたことがある。 ◎英語が好きなので、仕事でも関わりたい。 ◎安定した環境でコツコツ働きたい。 ＼先輩たちの9割以上が未経験スタートです！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、ネイルサロンのスタッフ、受付スタッフ、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、営業、美容部員、バックオフィス職、ホテルのフロントスタッフ…などさまざま。入社後の研修でイチから学べるので、入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は、いっさい問いません。 ⇒もちろん、事務経験者や医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎です！ |
| 募集背景 | ＜新たなスタッフ30名以上の積極採用を実施中！＞ 2008年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬会社が求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。特に今回募集するデータ入力スタッフのニーズは、年々高まっています。医薬業界を支える専門職ではありますが、知識は入社後に学べますので、未経験の方も幅広くお迎えすることになりました。 |
| 雇用形態 |
正社員
※3ヶ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。※関東のみ、入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 |
| 勤務地・交通 |
希望エリアのクライアント先で働きます！
＼関東エリア積極採用中です！／ [関東] 東京・神奈川・埼玉 [関西] 大阪・京都・兵庫 ※クライアント先が変わることはありますが、転居が必要になる転勤はありません。 ※週に数回リモートワーク可の案件、フルリモート案件も一部あります。 交通
クライアント先によって異なります。基本的に、最寄り駅から徒歩5～10分圏内の駅チカオフィスです。
|
| 勤務時間 | 9：00～18：00（プロジェクト先による） ※フレックスタイム制あり（コアタイム：10：00～15：00） ＼退勤後の時間を有効活用！／ 残業は月平均20時間以内。中には、残業ゼロのプロジェクト先もあります。退勤後にアニメを見たり、ペットの散歩に行ったり、スポーツ観戦を楽しんだり。思い思いに過ごせます。 |
| 給与 |
[関東] 月給23万円以上 [関西] 月給20万円～65万円 ※[関東のみ] 臨床開発の経験をお持ちの方は、月給24万円～65万円にてお迎えします。 ※[関東のみ] 入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 ※残業代は全額別途支給します。 年収例
600万円／35歳 経験10年
400万円／30歳 経験4年 |
| 休日休暇 | 【2023年休日実績：123日】 ★年間休日120日以上 ※派遣先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■夏季休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■年末年始休暇 ※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 ◎5日以上の連続休暇を取得可能です！ |
| 福利厚生・待遇 | ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給（当社規定による） ■退職金制度 ■住宅補助制度（当社規定による） ■育児・介護休業制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度（当社規定による） ■図書購入費補助金制度 ■資格取得支援制度 └社内資格の取得支援（講義→受験資格→テスト→合格）、TOEICの受験費用補助（3500円程度で受験可能）があります。 ■資格手当（社内資格の取得時に支給） ■インフルエンザ予防接種 ■TOEIC団体受験 ■フレックスタイム制の導入（コアタイム：10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる ■選抜英語研修（無料／週1回業務終了後） ■オフィスカジュアルOK |
| 充実の教育体制 | ▼研修センターでイチから学べます！ 入社後1週間は、研修センターで事務の基礎を学びます。PC研修はもちろん、ビジネスメールの送り方や社会人のマナー研修も実施。同期もたくさんいるので、いつでも相談しやすい環境です。配属後も定期的な研修で学びを深められます。 ▼配属後はOJTでじっくり成長できます！ 職場見学やオリエンテーションを経て、現場に配属。マニュアルを見ながら業務を覚えつつ、OJT形式で先輩たちから学びましょう。医薬・医療系の知識も基礎から習得できるので、未経験の方もご安心を。先輩たちも9割以上が未経験スタートだからこそ、「わからない気持ち」に寄り添えます。焦らず、じっくり成長していきましょう。 |
| 先輩の声（入社4年目／20代社員） | 前職ではホテルのフロントスタッフとして、予約業務を担当。安定した仕事に就きたいという想いで、転職を決意しました。コミュニケーションには自信があったものの、PCスキルが全然なくて。だからこそ、研修センターがある当社に決めました。 コールセンターから始め、徐々にPCでの入力にも慣れて。2年後には事務にキャリアチェンジ。お客様から「ずっといてね」と言っていただけるほど、頼りにされるようになりました。 「製薬に関係する法令の改正や業界のトレンド」などを、月1回ベテラン社員が講師として教えてくれる勉強会でスキルアップ。現在は、製薬業界の専門職に挑戦しています。ここだけの話、この4年で給与も上がったんですよ。 |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1107人（2024年4月時点） |
| 売上高 | 58億0000万円（2023年12月期実績） 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜東京第二営業所＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 ＜東京研修センター＞ 〒163-0790 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング12階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指しています。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムのデータ入力事務◆研修センター完備／年間休日123日／リモート案件あり／医薬・医療業界に携わる（1299677）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
現在、掲載している転職情報は下記のリンクよりご確認いただけます。