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高槻市/製造販売後調査(PMS)、安全性情報担当(PV)の転職・求人情報

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特長&TOPICS
雇用形態
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万円以上
対象学歴
を含む
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NEW 掲載期間24/05/23 ~ 24/06/19
「少し専門知識がある人」から「医薬に精通した人」へ。
医療事務、調剤補助、理系出身の方など、「一定の専門分野に触れてはいるけど、まだまだ知識が足りない…」という方へ。当社なら、自身のレベルに応じた業務から、着実に専門性を高めていくことができます。私たちは……
臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎/在宅あり/完休2日制土日休み/年休123日/産休育休復帰率100%1
臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎/在宅あり/完休2日制土日休み/年休123日/産休育休復帰率100%2
臨床開発職◆実務未経験の方も歓迎/在宅あり/完休2日制土日休み/年休123日/産休育休復帰率100%3
  • 仕事内容 治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や、データの統計解析など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。☆担当案件はあなたの希望を最大限反映します。
  • 応募資格 <学歴不問/実務未経験歓迎>■医療事務経験(医薬品などへの知識・関心があり、PCでの書類作成などができる方)
  • 給与 <月収23万円以上>年俸制280万円~800万円 ※前職の給与・経験を最大限考慮
  • 勤務地 大阪府・京都府・兵庫県神戸市を中心に、関西一円にある製薬メーカーやCRO◎希望考慮・転勤なし
医薬品メーカーやCROに対して、新薬の開発サポートで役立っています
エン転職
取材西田
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